К сожалению, природа не всегда внимательна к человеку. Во все времена на свет появлялись люди, страдающие от различных болезней и синдромов. Одно время таких «чудиков» показывали в цирках, что привлекало на арену массу ротозеев.
Руди Сантос с Филиппин известен миру как человек-осьминог. В его организме ещё в утробе матери стал развиваться близнец-паразит. В итоге Руди родился в 1953 году с тремя ногами, четырьмя руками, торчащей из его грудной клетки дополнительной головой с волосами и ухом. Руди - один из немногих пациентов с таким диагнозом, доживший до солидного возраста.
Его семья была бедна, а потому мальчика отдали в цирк, где его показывали зрителям в шоу фриков. Особый интерес он вызывал у женщин. Затем Руди стал отшельником, ведя уединённую жизнь нищего. А в 2008 году два доктора осмотрели Руди на предмет операции по удалению близнеца-паразита. Они пришли к выводу, что операция возможна. Однако Руди неожиданно отказался от неё: «Я привык к нему и не желаю ему смерти, ведь мы одно целое».
Аналогичный синдром постиг и египетскую девочку Манар Магед, которая родилась в Каире в 2004 году с паразитным близнецом. Вторая голова могла шевелить губами, закрывать глаза, но была лишена сознания, по мнению врачей. В возрасте 10 месяцев Манар забрали в госпиталь и прооперировали. Близнеца-паразита отделили. Однако Манар стала болеть и через год умерла от инфекции головного мозга. Врачи уверены, что трагический финал был неизбежен.
Вьетнамский сирота Мин Ан родился с врождённым пороком кожи. Она у мальчика состояла из мелких чешуек, за что он получил от сверстников кличку Мальчик-рыба. Виновниками болезни стал «Эйджет Оранж» - смесь дефолиантов и гербицидов, применявшихся как химоружие американской армией во Вьетнаме для уничтожения джунглей, где скрывались партизаны.
Издёвки сверстников так злили Мина Ана, что он бросался на детей с кулаками. Его стали привязывать к кровати верёвками. К счастью, вскоре в госпитале появилась Бренда - 79-летняя англичанка, которая стала ухаживать за мальчиком приносила ему игрушки, лекарства и водила его купаться. Купание стало единственным хобби Мина Ана. Бренда Смит приезжает к Мину Ану ежегодно, специально для него она создала Международный фонд помощи вьетнамским сиротам.
Не меньшее горе постигло деревенского мальчика Дидье Монтальво из Колумбии. У него обнаружился диспластический меланоцитарный невус (невус Кларка) - приобретённая болезнь, предшественник меланомы. У Дидье на спине выросла огромная родинка-бородавка.
Местные жители посчитали, что его так отметил дьявол. Дидье избегали дети, и ему запретили посещать школу. Об этом случае узнал английский врач Нейл Бульстрод, он приехал в Боготу и сделал операцию, избавив мальчика от бородавки. Теперь Дидье ходит в школу и ведёт нормальный образ жизни.
У Менди Селларс из Британии обнаружился синдром Протея, его ещё называют слоновой болезнью. Она вызывает у человека необычный рост черепа, костей, кожи. Очень редкое заболевание, от него страдают сейчас всего 120 жителей Земли. У Менди располнели и выросли ноги. Их объём составил порядка метра, а вес - 95 кг. Специальная обувь для неё стоит $400, ей предоставили специальный автомобиль.
Затем у Менди в левой ноге обнаружился тромб, что потребовало ампутации ноги. Но Менди, не имея возможности двигаться, занимается стрельбой из лука и ружья.
Петеро Бьякотонда из маленькой деревушки Уганды родился с синдромом Крузона. Эта болезнь характеризуется искажениями в строении черепа и лица. Сильно выступающий лоб переходит в веки, глазницы широко расставлены, а глазные яблоки выступают вперёд, из-за чего возможно развитие повреждения роговицы и снижение остроты зрения.
Соседи нещадно дразнили Петеро, и тот перестал покидать свою комнату. Но о нём случайно узнал местный врач. Он собрал достаточно денег, чтобы послать мальчика в Остин (Техас), где ребёнку сделали операцию. Потребовалась следующая операция, для реконструкции костей черепа у глазниц, во время которой пациент потерял до 80% крови, но всё закончилось благополучно. Петеро сейчас 25, он счастливо живёт в своей деревушке в Уганде, никто его больше не дразнит, так как он стал нормальным человеком.
Страшная беда постигла португальца Хосе Местрел. Обычная гемангиома (родимое пятно) до 15-летнего возраста вела себя прилично, но затем взбесилась и выросла до колоссальных размеров, покрыв всё лицо Хосе. Аномалия вызвана патологией капилляров и вен лица, которые, разрастаясь, перестали выполнять функцию проводников крови. В 2010 году Хосе выдержал 4 операции и лишился безобразного нароста. Теперь он выглядит, как всякий нормальный мужчина 56 лет и живёт в Лиссабоне.
Случается в природе так, что в одном эмбрионе зарождается другой. Так случилось и с мальчиком из Казахстана Аламджаном Нематилаевым. Одни из 5 млн родов заканчиваются с таким эффектом. И у Аламджана близнец жил внутри его тела. В 2003 году школьный врач заметил опухоль в области живота мальчика и послал его в больницу. Мальчика положили на операционный стол, но нашли в желудке живой эмбрион, а не кисту. Зародыш весил 2 кг и был 20 см в длину. Сейчас Аламджан полностью здоров и даже не знает, что с ним случилось.
Александр ВУЛЬФ